全国多中心接受治疗的驯相281例浆细胞肿瘤患者 。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的鹿生中国真实世界研究（RWS）结果 ，在深度且持久的物福缓解之外 ，

真实世界安全边界清晰，可苏

结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，®中Eque-cel），实世英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，界数据亮

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，最高为12线。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，上述结果提示 ，缓解深度方面，中位治疗线数达4线，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持  。进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。结果显示 ，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2%，50.5% 为 ISS III 期，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，12个月PFS率均与整体队列相当，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性  。中位随访 10.97 个月时，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，更重度经治，

南京、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，

此外 ，12 个月 PFS 率为 71.5%、既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，缓解持久性方面 ，与注册研究人群相比 ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，驯鹿生物宣布，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09） 。18.7%≥70 岁），27.4% 为五药暴露，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，