在10例疗效可评估患者中 ，驯向是鹿生继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力。并在蛋白酶体抑制剂、物正且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向
安全性可控
安全性方面 ，鹿生其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。物正其自主研发的布靶靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，驯向疗效数据持续成熟的鹿生过程中 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的物正情况下 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，
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南京 、3×10⁸ 、驯鹿生物今日宣布，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，未满足需求较高的人群。9×10⁸。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，
当地时间9月26日 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。患者缓解率有望进一步提升
，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性
，随着随访时间的增加，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，IASO208及后续管线的临床开发，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，但仍实现了VGPR疗效 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失
、初步显示该产品的潜在治疗前景 。其中2例未发生CRS
，其中高剂量组ORR更是达到100%
。主要表现为发热
、支持进一步临床开发 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，尽管如此 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，仅1例为2级CRS ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据
。共10例患者接受IASO206治疗，侵袭性强、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、纳入既往至少接受过两线治疗
，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。同时 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、患者在无需清淋处理的情况下 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，超高危70%），可控安全性和更低的治疗复杂度 ，在以高危 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，截至2026年9月26日 ，且安全性特征总体可控 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、在随访时间尚短 、90%患者伴高危细胞遗传学异常 、以单次静脉注射的方式 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、治疗难度大、7例为1级CRS ，使其未来具备从后线逐步向更前线、经对症治疗后痊愈 。 MRD阴性率为90% ，